Kimyasal Mevzuat bölümü, Türkiye ve AB düzenlemelerini tek bir haritada toplar. KKDİK, SEA, REACH, biyosidal ve kozmetik mevzuatı arasındaki ilişkiyi ve her birinin hangi ürün grubunu kapsadığını buradan izleyebilirsiniz.
Türkiye’de kimyasal bir maddeyi üretiyor, ithal ediyor veya karışım hâline getiriyorsanız aynı anda birden fazla mevzuat sizi ilgilendirir. Bu sayfa, hangi düzenlemenin ne işe yaradığını ve nereden başlamanız gerektiğini özetler.
1. KKDİK — kayıt yükümlülüğü
KKDİK Yönetmeliği, yılda 1 ton ve üzeri madde üreten veya ithal edenlere kayıt yükümlülüğü getirir. Kayıt, KKS üzerinden yapılır ve tonaj bandına göre farklı veri seti gerektirir.
| Kapsam | Son tarih |
|---|---|
| Geçici kayıt — lider kayıt ettiren | 31 Mart 2026 |
| Geçici kayıt — MBDF üyesi | 30 Eylül 2026 |
| Tam kayıt — 1.000 t/y ve üzeri · CMR Kat. 1A-1B 1 t/y ve üzeri · Sucul Akut 1 / Kronik 1 100 t/y ve üzeri | 31 Aralık 2026 |
| Tam kayıt — 100 t/y ve üzeri | 31 Aralık 2028 |
| Tam kayıt — 1 t/y ve üzeri | 31 Aralık 2030 |
| MBDF süreçlerinin sonu | 31 Aralık 2032 |
2. SEA — sınıflandırma ve etiketleme
SEA Yönetmeliği (AB’deki CLP’nin karşılığı) maddenin ve karışımın zararlılığını nasıl sınıflandıracağınızı, etiketin nasıl olacağını ve Güvenlik Bilgi Formu’nda neyin yazacağını belirler. Kayıt yükümlülüğünüz olmasa bile SEA sizi ilgilendirir.
3. UFI ve PCN — zehir merkezi bildirimi
Zararlı olarak sınıflandırılmış karışımları piyasaya sürüyorsanız, karışım için bir UFI kodu üretip etikete yazmanız ve bileşimi PCN bildirimi ile zehir danışma merkezine bildirmeniz gerekir. Gerekip gerekmediğini UFI Lab ile 5 soruda test edebilirsiniz.
4. REACH — AB’ye ihracat yapıyorsanız
REACH (EC 1907/2006), AB pazarına giren maddeler için ayrı bir kayıt rejimidir. Türkiye’den AB’ye ihracat yapan üretici, kaydı doğrudan yapamaz; AB’de yerleşik bir ithalatçı ya da Tek Temsilci (OR) üzerinden yürütülür. KKDİK ile REACH birbirinin yerine geçmez.
5. ADR — taşıma
ADR, tehlikeli malların karayoluyla taşınmasını düzenler. Sınıflandırma mantığı SEA ile ilişkilidir ama ayrı bir rejimdir; UN numarası ve ambalaj grubu gerektirir.
Nereden başlamalı?
- Kimyasal envanterinizi çıkarın — ürün, CAS/EC, yüzde, tonaj, tedarikçi.
- Her madde için rolünüzü belirleyin: üretici, ithalatçı, alt kullanıcı veya yurt dışı üretici.
- Tonajı hesaplayın ve bandınızı bulun.
- Muafiyet var mı bakın (Ek-4, Ek-5, ara madde, polimer).
- Uygunluk yol haritanızı kurun ve denetime hazırlanın.
KKDİK kaydına başlamadan önce sistem erişiminin açılması gerekir: e-ÇBS ve KKS — KKDİK kaydı için sistem erişimi.
Kimyasal Mevzuat Haritasında Kapsam Ayrımı
Bir ürünün hangi düzenlemeye tabi olduğu, ürünün kendisine değil kullanım amacına göre belirlenir. Aynı kimyasal madde, sanayide kullanıldığında KKDİK, biyosidal amaçla kullanıldığında biyosidal mevzuat, kozmetik üründe kullanıldığında kozmetik mevzuat kapsamına girebilir.
Bu ayrım muafiyetleri de belirler. KKDİK Ek-4 ve Ek-5 listeleri belirli madde gruplarını kayıt yükümlülüğünden muaf tutar; ancak muafiyetin kapsamı ve dayanağı firma tarafından belgelenmelidir. Muafiyetin kaynağını yazmamak en sık rastlanan eksikliktir.
İhracat yapan firmalar için ikinci katman AB REACH’tir. İki mevzuat aynı mantığı paylaşır ancak son tarihleri, yetkili kurumları ve başvuru sistemleri farklıdır; süreçlerin tek takvimde planlanması aynı veriye iki kez ödeme yapılmasını önler.
İlgili sayfalar
Kaynak: KKDİK Yönetmeliği — Resmî Gazete (23.06.2017 / 30105 mükerrer)